Трость опорная по ТУ 9396-002-31878854-2007 (массового производства)
ДействуетКласс 1ОКП: 939670
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04194 на медицинское изделие «Трость опорная по ТУ 9396-002-31878854-2007 (массового производства)» производства ООО "Специализированное протезно-ортопедическое предприятие "Протэкс-центр" выдано Росздравнадзором 5 февраля 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02920578
- Дата первичной регистрации
- 05.02.2009
- Дата внесения изменений
- 28.09.2018
- Период действия версии
- с 28.09.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Специализированное протезно-ортопедическое предприятие "Протэкс-центр"140415, Россия, Московская область, г. Коломна, ул. Комсомольская, д. 13
- Заявитель
- ООО "Специализированное протезно-ортопедическое предприятие "Протэкс-центр"140415, Россия, Московская область, г. Коломна, ул. Комсомольская, д. 13
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939670Корсеты, реклинаторы, обтураторы и прочие изделия (включая костыли и трости)
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.09.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.09.2018 | ФСР 2009/04194 | Трость опорная по ТУ 9396-002-31878854-2007 (массового производства) | Действует |
| 05.02.2009 | ФСР 2009/04194 | Трость опорная по ТУ 9396-002-31878854-2007 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Трость опорная по ТУ 9396-002-31878854-2007 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04194»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Специализированное протезно-ортопедическое предприятие "Протэкс-центр". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04194?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.