Трость опорная по ТУ 9396-002-31878854-2007
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939670
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04194 на медицинское изделие «Трость опорная по ТУ 9396-002-31878854-2007» производства Закрытое акционерное общество "Специализированное протезно-ортопедическое предприятие "Протэкс-центр" выдано Росздравнадзором 5 февраля 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.02.2009
- Период действия версии
- с 05.02.2009 до 28.09.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Закрытое акционерное общество "Специализированное протезно-ортопедическое предприятие "Протэкс-центр"Россия, 140415, Московская обл., г.Коломна, ул.Комсомольская, д.13
- Заявитель
- Закрытое акционерное общество "Специализированное протезно-ортопедическое предприятие "Протэкс-центр"Россия, 140415, Московская обл., г.Коломна, ул.Комсомольская, д.13
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939670Корсеты, реклинаторы, обтураторы и прочие изделия (включая костыли и трости)
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.09.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 23.08.2013 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.09.2018 | ФСР 2009/04194 | Трость опорная по ТУ 9396-002-31878854-2007 (массового производства) | Действует |
| 05.02.2009 | ФСР 2009/04194 | Трость опорная по ТУ 9396-002-31878854-2007 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Трость опорная по ТУ 9396-002-31878854-2007 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04194»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Закрытое акционерное общество "Специализированное протезно-ортопедическое предприятие "Протэкс-центр". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04194?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.