Пакеты для сбора, хранения и утилизации медицинских отходов по ТУ 9398-001-65236860-2011 классов А, Б, В, Г
НедействительноКласс 1ОКП: 939860
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11930 выдано Росздравнадзором 15.09.2011 на медицинское изделие «Пакеты для сбора, хранения и утилизации медицинских отходов по ТУ 9398-001-65236860-2011 классов А, Б, В, Г» производства ООО "УниверсалГрупп". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.09.2011
- Период действия версии
- с 15.09.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "УниверсалГрупп"115088, Россия, г. Москва, ул. Угрешская, д.2, стр.11АБ
- Заявитель
- ООО "УниверсалГрупп"115088, Россия, г. Москва, ул. Угрешская, д.2, стр.11АБ
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939860Изделия вспомогательного назначения
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/11930 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "УниверсалГрупп". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 15.09.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Пакеты для сбора, хранения и утилизации медицинских отходов по ТУ 9398-001-65236860-2011 классов А, Б, В, Г» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пакеты для сбора, хранения и утилизации медицинских отходов по ТУ 9398-001-65236860-2011 классов А, Б, В, Г |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11930»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "УниверсалГрупп". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11930?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.