Комплекс лечебно-диагностический подвижной по ТУ 9451-002-33249105-2006
Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 29.10.59.170
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/1187 на медицинское изделие «Комплекс лечебно-диагностический подвижной по ТУ 9451-002-33249105-2006» производства ЗАО "Радиан" выдано Росздравнадзором 26 сентября 2013 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.09.2013
- Дата внесения изменений
- 04.09.2018
- Период действия версии
- с 04.09.2018 до 30.04.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "Радиан"410002, Россия, г. Саратов, ул. им. Мичурина И.В., д. 140/142
- Заявитель
- ЗАО "Радиан"410002, Россия, г. Саратов, ул. им. Мичурина И.В., д. 140/142
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 29.10.59.170Комплексы медицинские на шасси транспортных средств
- Код ОКП
- 945100Оборудование санитарно-гигиеническое, средства перемещения и перевозки
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.04.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение количества единиц медицинского изделия или его составных частей, комплектующих, указанных в приложении к регистрационному удостоверению; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 27.05.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 30.04.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 04.09.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 12.04.2024 | РЗН 2013/1187 | Комплекс лечебно-диагностический передвижной КЛДП по ТУ 9451-002-33249105-2006 | Действует |
| 27.05.2021 | РЗН 2013/1187 | Комплекс лечебно-диагностический подвижной по ТУ 9451-002-33249105-2006 | Внесено изменение |
| 30.04.2019 | РЗН 2013/1187 | Комплекс лечебно-диагностический подвижной по ТУ 9451-002-33249105-2006 | Внесено изменение |
| 04.09.2018 | РЗН 2013/1187 | Комплекс лечебно-диагностический подвижной по ТУ 9451-002-33249105-2006 | Внесено изменение |
| 26.09.2013 | РЗН 2013/1187 | Комплекс лечебно-диагностический подвижной по ТУ 9451-002-33249105-2006 | Внесено изменение |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплекс лечебно-диагностический подвижной по ТУ 9451-002-33249105-2006: «Лаборатория рентгенодиагностическая передвижная» |
| 02 | Комплекс лечебно-диагностический подвижной по ТУ 9451-002-33249105-2006: «Кабинет хирургический подвижной» |
| 03 | Комплекс лечебно-диагностический подвижной по ТУ 9451-002-33249105-2006: «Автоперевязочная» |
| 04 | Комплекс лечебно-диагностический подвижной по ТУ 9451-002-33249105-2006: «Лаборатория диагностическая передвижная» |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/1187»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Радиан". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/1187?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.