zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2018/7917

Монитор LCD медицинского назначения модель IPH-MED 2703

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 26.60.12.119

Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7917 выдано Росздравнадзором 06.12.2018 на медицинское изделие «Монитор LCD медицинского назначения модель IPH-MED 2703» производства "КОДЖЕ Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920331
Дата первичной регистрации
06.12.2018
Период действия версии
с 06.12.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"КОДЖЕ Ко., Лтд."
Корея, COJE Co., Ltd., 47, Gyeongdae-ro 17-gil, Buk-gu, Daegu, Korea
Юр. адрес: Корея, Дальнее зарубежье, COJE Co., Ltd., 47, Gyeongdae-ro 17-gil, Buk-gu, Daegu, Korea
Заявитель
ООО "Медлайн"
443099, Россия, Самарская область, г. Самара, ул. Куйбышева, д. 103
Представитель в РФ
ООО "Медлайн"
443099, Россия, Самарская область, г. Самара, ул. Куйбышева, д. 103
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
26.60.12.119
Аппараты электродиагностические прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2018/7917 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "КОДЖЕ Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 06.12.2018. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Монитор LCD медицинского назначения модель IPH-MED 2703» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Монитор LCD медицинского назначения модель IPH-MED 2703, в составе, с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/7917»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "КОДЖЕ Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/7917?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.