Номер РУ ФСЗ 2009/04371

Линзы очковые для коррекции зрения из полимерного материала с покрытием-фильтром

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.41

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04371 на медицинское изделие «Линзы очковые для коррекции зрения из полимерного материала с покрытием-фильтром» производства "ДЕМЕН ОПТИКАЛ КО., ЛТД" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919665
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
13.06.2018
Период действия версии
с 13.06.2018 до 16.03.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ДЕМЕН ОПТИКАЛ КО., ЛТД"
Корея, DAEMYUNG OPTICAL CO., LTD., 100, Sinilseo-ro 18beon-gil, Daedeok-gu, Daejeon, Korea
Юр. адрес: Корея, Дальнее зарубежье, DAEMYUNG OPTICAL CO., LTD., 100, Sinilseo-ro 18beon-gil, Daedeok-gu, Daejeon, Korea
Заявитель
ООО "Линзы Хойя Рус"
127273, Россия, Москва, ул. Отрадная, д. 2Б, стр. 9, эт. 7
Представитель в РФ
ООО "Линзы Хойя Рус"
127273, Россия, Москва, ул. Отрадная, д. 2Б, стр. 9, эт. 7
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.41
Линзы контактные; линзы для очков из различных материалов

История изменений 3

ДатаТипОписание
16.03.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
13.06.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
16.03.2026ФСЗ 2009/04371Линзы очковые для коррекции зрения из полимерного материала с покрытием-фильтромДействует
13.06.2018ФСЗ 2009/04371Линзы очковые для коррекции зрения из полимерного материала с покрытием-фильтромВнесено изменение
05.06.2009ФСЗ 2009/04371Линзы очковые для коррекции зрения из полимерного материала с покрытием-фильтром: однофокальные, бифокальные, стигматические, астигматические, асферическиеВнесено изменение

Модели изделия 4

Название
01Линзы очковые для коррекции зрения из полимерного материала с покрытием-фильтром: однофокальные, стигматические, асферические
02Линзы очковые для коррекции зрения из полимерного материала с покрытием-фильтром: бифокальные, стигматические, асферические
03Линзы очковые для коррекции зрения из полимерного материала с покрытием-фильтром: однофокальные, астигматические, асферические
04Линзы очковые для коррекции зрения из полимерного материала с покрытием-фильтром: бифокальные, астигматические, асферические

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04371»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДЕМЕН ОПТИКАЛ КО., ЛТД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04371?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.