Номер РУ ФСЗ 2009/05323

Скейлер стоматологический WOODPECKER для снятия зубных отложений, с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2A

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05323 выдано Росздравнадзором 23.10.2009 на медицинское изделие «Скейлер стоматологический WOODPECKER для снятия зубных отложений, с принадлежностями» производства "Гуилин Вудпекер Медикал Инструмент Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919657
Дата первичной регистрации
23.10.2009
Дата внесения изменений
08.06.2018
Период действия версии
с 08.06.2018 до 26.09.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Гуилин Вудпекер Медикал Инструмент Ко., Лтд."
Китай, Guilin Woodpecker Medical Instrument Co., Ltd., Information Industrial Park, Guilin National High-Tech Zone, Guilin, 541004 Guangxi, P.R. China
Заявитель
ООО "СТОМАТОРГ"
117485, Г.МОСКВА, УЛ. ПРОФСОЮЗНАЯ, Д. 88/20, ЭТ А1 ПОМ I КОМ 35
Представитель в РФ
ООО "СТОМАТОРГ"
117485, Г.МОСКВА, УЛ. ПРОФСОЮЗНАЯ, Д. 88/20, ЭТ А1 ПОМ I КОМ 35
Класс риска
2A

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/05323 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Гуилин Вудпекер Медикал Инструмент Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 23.10.2009. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Скейлер стоматологический WOODPECKER для снятия зубных отложений, с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
26.09.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
08.06.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

Модели изделия 2

Название
01- WOODPECKER UDS,
02- WOODPECKER DTE.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05323»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Гуилин Вудпекер Медикал Инструмент Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05323?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.