Лампа полимеризационная WOODPECKER с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2A
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05324 на медицинское изделие «Лампа полимеризационная WOODPECKER с принадлежностями» производства "Гуилин Вудпекер Медикал Инструмент Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 23 октября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02920535
- Дата первичной регистрации
- 23.10.2009
- Дата внесения изменений
- 08.06.2018
- Период действия версии
- с 08.06.2018 до 26.09.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Гуилин Вудпекер Медикал Инструмент Ко., Лтд."Китай, Guilin Woodpecker Medical Instrument Co., Ltd., Information Industrial Park, Guilin National High-Tech Zone, Guilin, 541004 Guangxi, P.R. China
- Заявитель
- ООО "СТОМАТОРГ"117485, Г.МОСКВА, УЛ. ПРОФСОЮЗНАЯ, Д. 88/20, ЭТ А1 ПОМ I КОМ 35
- Представитель в РФ
- ООО "СТОМАТОРГ"117485, Г.МОСКВА, УЛ. ПРОФСОЮЗНАЯ, Д. 88/20, ЭТ А1 ПОМ I КОМ 35
- Класс риска
- 2A
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.09.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия |
| 08.06.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.09.2025 | ФСЗ 2009/05324 | Лампа полимеризационная WOODPECKER с принадлежностями | Действует |
| 08.06.2018 | ФСЗ 2009/05324 | Лампа полимеризационная WOODPECKER с принадлежностями | Внесено изменение |
| 23.10.2009 | ФСЗ 2009/05324 | Лампа полимеризационная WOODPECKER с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Лампа полимеризационная WOODPECKER, исполнения: WOODPECKER LED.B |
| 02 | I. Лампа полимеризационная WOODPECKER, исполнения:, WOODPECKER LED.C, |
| 03 | I. Лампа полимеризационная WOODPECKER, исполнения:WOODPECKER LED.D, |
| 04 | I. Лампа полимеризационная WOODPECKER, исполнения: WOODPECKER LED.L, |
| 05 | I. Лампа полимеризационная WOODPECKER, исполнения: WOODPECKER LED.M, |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05324»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Гуилин Вудпекер Медикал Инструмент Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05324?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.