Номер РУ ФСЗ 2009/05324

Лампа полимеризационная WOODPECKER с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945220

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05324 на медицинское изделие «Лампа полимеризационная WOODPECKER с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Гуилин Вудпекер Медикал Инструмент Ко., Лтд.", Китай выдано Росздравнадзором 23 октября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
23.10.2009
Период действия версии
с 23.10.2009 до 08.06.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Гуилин Вудпекер Медикал Инструмент Ко., Лтд.", Китай
Guilin Woodpecker Medical Instrument Co., Ltd., 2 Fuxing Road, Guilin, Guangxi 541004, China
Заявитель
"Гуилин Вудпекер Медикал Инструмент Ко., Лтд.", Китай
Guilin Woodpecker Medical Instrument Co., Ltd., 2 Fuxing Road, Guilin, Guangxi 541004, China
Класс риска
2A
Код ОКП
945220
Оборудование стоматологическое, зубопротезное, оториноларингологическое

История изменений 3

ДатаТипОписание
26.09.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
08.06.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
13.04.2016Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
26.09.2025ФСЗ 2009/05324Лампа полимеризационная WOODPECKER с принадлежностямиДействует
08.06.2018ФСЗ 2009/05324Лампа полимеризационная WOODPECKER с принадлежностямиВнесено изменение
23.10.2009ФСЗ 2009/05324Лампа полимеризационная WOODPECKER с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 6

Название
01I. Лампа полимеризационная WOODPECKER, исполнения: WOODPECKER LED.B
02I. Лампа полимеризационная WOODPECKER, исполнения:, WOODPECKER LED.C,
03I. Лампа полимеризационная WOODPECKER, исполнения:WOODPECKER LED.D,
04I. Лампа полимеризационная WOODPECKER, исполнения: WOODPECKER LED.L,
05I. Лампа полимеризационная WOODPECKER, исполнения: WOODPECKER LED.M,

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05324»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Гуилин Вудпекер Медикал Инструмент Ко., Лтд.", Китай. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05324?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.