Аппарат физиотерапевтический для механовакуумной терапии Cellu М6
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7929 выдано Росздравнадзором 13.12.2018 на медицинское изделие «Аппарат физиотерапевтический для механовакуумной терапии Cellu М6» производства "ЛПЖ Системс". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.12.2018
- Период действия версии
- с 13.12.2018 до 09.04.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ЛПЖ Системс"Франция, LPG Systems, 30 Rue Docteur Henri Abel, 26000 Valence, France
- Заявитель
- ООО "МедЭксперт"197349, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Уточкина, д. 1, корп. 1, лит. А, пом. 33Н
- Представитель в РФ
- ООО "МедЭксперт"197349, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Уточкина, д. 1, корп. 1, лит. А, пом. 33Н
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.190Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2018/7929 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ЛПЖ Системс". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 13.12.2018. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Аппарат физиотерапевтический для механовакуумной терапии Cellu М6» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 09.04.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 09.04.2019 | РЗН 2018/7929 | Аппарат физиотерапевтический для механовакуумной терапии Cellu М6 | Действует |
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат физиотерапевтический для механовакуумной терапии Cellu М6, вариант исполнения: Cellu М6 Alliance Medical |
| 02 | Аппарат физиотерапевтический для механовакуумной терапии Cellu М6, вариант исполнения: Cellu М6 Alliance Medical Plus |
| 03 | Аппарат физиотерапевтический для механовакуумной терапии Cellu М6, вариант исполнения: Cellu М6 Alliance Medical Aesthetic |
| 04 | Аппарат физиотерапевтический для механовакуумной терапии Cellu М6, вариант исполнения: Cellu М6 Integral Вl |
| 05 | Аппарат физиотерапевтический для механовакуумной терапии Cellu М6, вариант исполнения: Cellu М6 Integral 2l |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/7929»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЛПЖ Системс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/7929?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.