Аппарат физиотерапевтический для механовакуумной терапии Cellu M6 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 944420
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06441 выдано Росздравнадзором 31.03.2010 на медицинское изделие «Аппарат физиотерапевтический для механовакуумной терапии Cellu M6 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ЛПЖ Системс". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02891796
- Дата первичной регистрации
- 31.03.2010
- Период действия версии
- с 31.03.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ЛПЖ Системс"Франция, LPG Systems, 30 Rue Docteur Henri Abel, 26000 Valence, France
- Заявитель
- ООО "Эстетик"Россия
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06441 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ЛПЖ Системс". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 31.03.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат физиотерапевтический для механовакуумной терапии Cellu M6 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 02.11.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1.Cellu M6 Keymodule I. |
| 02 | 2.Cellu M6 Keymodule (2) I. |
| 03 | 3.Cellu M6 Integral I. |
| 04 | 4 Cellu M6 Endermolab I. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06441»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЛПЖ Системс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06441?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.