Номер РУ РЗН 2018/7367

Реклинаторы ортопедические по ТУ 32.50.22-008-31029531-2017

Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.22.125

Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7367 на медицинское изделие «Реклинаторы ортопедические по ТУ 32.50.22-008-31029531-2017» производства ООО "МЕДИАНА" выдано Росздравнадзором 9 июля 2018 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919697
Дата первичной регистрации
09.07.2018
Период действия версии
с 09.07.2018 до 26.11.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "МЕДИАНА"
191124, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ СМОЛЬНИНСКОЕ, УЛ НОВГОРОДСКАЯ, Д. 23, ЛИТЕРА А, ПОМЕЩ. 99-Н, РАБОЧЕЕ МЕСТО №3
Заявитель
ООО "МЕДИАНА"
191124, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ СМОЛЬНИНСКОЕ, УЛ НОВГОРОДСКАЯ, Д. 23, ЛИТЕРА А, ПОМЕЩ. 99-Н, РАБОЧЕЕ МЕСТО №3
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.125
Корсеты, реклинаторы, обтураторы

История изменений 1

ДатаТипОписание
26.11.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
26.11.2025РЗН 2018/7367Реклинаторы ортопедические по ТУ 32.50.22-008-31029531-2017Действует
09.07.2018РЗН 2018/7367Реклинаторы ортопедические по ТУ 32.50.22-008-31029531-2017Внесено изменение

Модели изделия 19

Название
011. Реклинатор ортопедический, модель Т.54.10, размер: S
021. Реклинатор ортопедический, модель Т.54.10, размер: М
031. Реклинатор ортопедический, модель Т.54.10, размер: L
041. Реклинатор ортопедический, модель Т.54.10, размер: XL
052. Реклинатор ортопедический, модель Т.54.11, размер: XS

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/7367»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МЕДИАНА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/7367?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.