Иглы для пункции заднего свода влагалища «МИЗ-В» по ТУ 9432-289-07610776-2010 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 1ОКП: 943220
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11690 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Иглы для пункции заднего свода влагалища «МИЗ-В» по ТУ 9432-289-07610776-2010 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)» производства АО "МИЗ-Ворсма". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 16.08.2011
- Период действия версии
- с 16.08.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "МИЗ-Ворсма"606120, Россия, Нижегородская область, Павловский район, г. Ворсма, ул. Ленина, д. 86
- Заявитель
- АО "МИЗ-Ворсма"606120, Россия, Нижегородская область, Павловский район, г. Ворсма, ул. Ленина, д. 86
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943220Иглы трубчатые (инъекционные)
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/11690 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО "МИЗ-Ворсма". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Иглы для пункции заднего свода влагалища «МИЗ-В» по ТУ 9432-289-07610776-2010 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | - игла для пункции заднего свода влагалища диаметром 1,2 мм - "МИЗ-В"; |
| 02 | - игла для пункции заднего свода влагалища диаметром 1,8 мм - "МИЗ-В"; |
| 03 | - игла для пункции заднего свода влагалища диаметром 1,2 мм (Луер) "МИЗ-В"; |
| 04 | - игла для пункции заднего свода влагалища диаметром 1,8 мм (Луер) "МИЗ-В". |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11690»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "МИЗ-Ворсма". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11690?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.