Номер РУ РЗН 2018/7983

Микроскоп операционный серии OPMI модель LUMERA 300, с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 26.70.22.150

Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7983 на медицинское изделие «Микроскоп операционный серии OPMI модель LUMERA 300, с принадлежностями» производства "Карл Цейсс Сучжоу Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 25 декабря 2018 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
25.12.2018
Период действия версии
с 25.12.2018 до 19.09.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Карл Цейсс Сучжоу Ко., Лтд."
Китай, Carl Zeiss Suzhou Co., Ltd., Modern Industrial Square 3-B, No. 333 XingPu Road SIP, 215126 Suzhou, China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Carl Zeiss Suzhou Co., Ltd., Modern Industrial Square 3-B, No. 333 XingPu Road SIP, 215126 Suzhou, China
Заявитель
ООО "КАРЛ ЦЕЙСС"
127006, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТВЕРСКОЙ, УЛ ДОЛГОРУКОВСКАЯ, Д. 7
Представитель в РФ
ООО "КАРЛ ЦЕЙСС"
127006, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТВЕРСКОЙ, УЛ ДОЛГОРУКОВСКАЯ, Д. 7
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
26.70.22.150
Микроскопы оптические

История изменений 3

ДатаТипОписание
15.04.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
29.03.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
19.09.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
15.04.2025РЗН 2018/7983Микроскоп операционный серии OPMI модель LUMERA 300, с принадлежностямиДействует
29.03.2024РЗН 2018/7983Микроскоп операционный серии OPMI модель LUMERA 300, с принадлежностямиВнесено изменение
19.09.2022РЗН 2018/7983Микроскоп операционный серии OPMI модель LUMERA 300, с принадлежностямиВнесено изменение
25.12.2018РЗН 2018/7983Микроскоп операционный серии OPMI модель LUMERA 300, с принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 5

Название
011. Микроскоп операционный OPMI LUMERA 300
022. Микроскоп операционный OPMI LUMERA 300
033. Микроскоп операционный OPMI LUMERA 300
044. Микроскоп операционный OPMI LUMERA 300
055. Микроскоп операционный OPMI LUMERA 300

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/7983»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Карл Цейсс Сучжоу Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/7983?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.