Сканер ультразвуковой портативный «Ангиодин-Соно/П» по ТУ 9442-012-17201375-2006
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.132
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13018 на медицинское изделие «Сканер ультразвуковой портативный «Ангиодин-Соно/П» по ТУ 9442-012-17201375-2006» производства АО "Калугаприбор" выдано Росздравнадзором 3 февраля 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.02.2012
- Дата внесения изменений
- 26.03.2018
- Период действия версии
- с 26.03.2018 до 28.01.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "Калугаприбор"248021, Калужская область, Калужская область, ул. Московская, д. 249Юр. адрес: 248021, Россия, Калужская область, г. Калуга, ул. Московская, д. 249
- Заявитель
- АО "Калугаприбор"248021, Калужская область, Калужская область, ул. Московская, д. 249Юр. адрес: 248021, Россия, Калужская область, г. Калуга, ул. Московская, д. 249
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.132Аппараты ультразвукового сканирования
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.03.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 20.03.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 06.05.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия); В связи с реорганизацией юридического лица заявителя |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.01.2020 | ФСР 2012/13018 | Сканер ультразвуковой портативный «Ангиодин-Соно/П» по ТУ 9442-012-17201375-2006 | Отменено |
| 26.03.2018 | ФСР 2012/13018 | Сканер ультразвуковой портативный «Ангиодин-Соно/П» по ТУ 9442-012-17201375-2006 | Внесено изменение |
| 20.03.2017 | ФСР 2012/13018 | Сканер ультразвуковой портативный «Ангиодин-Соно/П» по ТУ 9442-012-17201375-2006 | Внесено изменение |
| 06.05.2015 | ФСР 2012/13018 | Сканер ультразвуковой портативный «Ангиодин-Соно/П» по ТУ 9442-012-17201375-2006 | Внесено изменение |
| 03.02.2012 | ФСР 2012/13018 | Сканер ультразвуковой портативный «Ангиодин-Соно/П» по ТУ 9442-012-17201375-2006 в следующих исполнениях (см.приложение на 3 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Исполнение 1. «Ангиодин-Соно/П» |
| 02 | 2. Исполнение 2 «Ангиодин-Соно/П-Ультра» |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13018»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Калугаприбор". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13018?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.