Номер РУ ФСЗ 2007/00078

Маска для проведения вспомогательной искусственной вентиляции легких «Лаердал Покет Мэск» (Laerdal Pocket Mask)

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.21.121

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00078 на медицинское изделие «Маска для проведения вспомогательной искусственной вентиляции легких «Лаердал Покет Мэск» (Laerdal Pocket Mask)» производства "Лаердал Медикал АС" выдано Росздравнадзором 14 июня 2002 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919984
Дата первичной регистрации
14.06.2002
Дата внесения изменений
22.02.2018
Период действия версии
с 22.02.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Лаердал Медикал АС"
Норвегия, Laerdal Medical AS, Tanke Svilandsgate 30 P.O. Box 377, 4002 Stavanger, Norway
Юр. адрес: Норвегия, Laerdal Medical AS, Tanke Svilandsgate 30, P.O. Box 377, 4002 Stavanger, Norway
Заявитель
ООО "РИПЛ"
125130, Россия, г. Москва, Старопетровский проезд, д.7а, стр. 3
Представитель в РФ
ООО "РИПЛ"
125130, Россия, г. Москва, Старопетровский проезд, д.7а, стр. 3
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.21.121
Аппараты для ингаляционного наркоза

История изменений 2

ДатаТипОписание
22.02.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Маска для проведения вспомогательной искусственной вентиляции легких "Лаердал Покет Мэск" (Laerdal Pocket Mask)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00078»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Лаердал Медикал АС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00078?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.