Устройства для фиксации эндотрахеальных трубок у взрослых и детей Thomas
ДействуетКласс 1
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07691 на медицинское изделие «Устройства для фиксации эндотрахеальных трубок у взрослых и детей Thomas» производства "Лаердал Медикал АС" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02919333
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 22.02.2018
- Период действия версии
- с 22.02.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Лаердал Медикал АС"Норвегия, Laerdal Medical AS, Tanke Svilandsgate 30 P.O. Box 377, 4002 Stavanger, NorwayЮр. адрес: Норвегия, Laerdal Medical AS, Tanke Svilandsgate 30, P.O. Box 377, 4002 Stavanger, Norway
- Заявитель
- ООО "РИПЛ"125130, Россия, г. Москва, Старопетровский проезд, д.7а, стр. 3
- Представитель в РФ
- ООО "РИПЛ"125130, Россия, г. Москва, Старопетровский проезд, д.7а, стр. 3
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.02.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.02.2018 | ФСЗ 2010/07691 | Устройства для фиксации эндотрахеальных трубок у взрослых и детей Thomas | Действует |
| 18.08.2010 | ФСЗ 2010/07691 | Устройства для фиксации эндотрахеальных трубок у взрослых и детей Thomas | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройства для фиксации эндотрахеальных трубок у взрослых и детей Thomas |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07691»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Лаердал Медикал АС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07691?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.