Номер РУ ФСЗ 2012/11926

Реагенты in vitro и расходные материалы для системы медицинской «Проклеикс Тигрис» (Procleix Tigris) для молекулярно-диагностических исследований, в отдельных упаковках и наборах

ДействуетКласс 3ОКПД 2: 21.20.23.110

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11926 на медицинское изделие «Реагенты in vitro и расходные материалы для системы медицинской «Проклеикс Тигрис» (Procleix Tigris) для молекулярно-диагностических исследований, в отдельных упаковках и наборах» производства "Грифолз Диагностик Солюшн Инк." выдано Росздравнадзором 18 апреля 2012 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919297
Дата первичной регистрации
18.04.2012
Дата внесения изменений
22.02.2018
Период действия версии
с 22.02.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Грифолз Диагностик Солюшн Инк."
США, Grifols Diagnostic Solutions Inc., 4560 Horton Street, Emeryville, CA 94608, USA
Юр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Grifols Diagnostic Solutions Inc., 4560 Horton Street, Emeryville, CA 94608, USA
Заявитель
ООО "ЛАБТРОНИКА"
119311, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ РАМЕНКИ, ПР-КТ ЛОМОНОСОВСКИЙ, Д. 25, К. 3, ПОМЕЩ. 831
Представитель в РФ
ООО "ЛАБТРОНИКА"
119311, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ РАМЕНКИ, ПР-КТ ЛОМОНОСОВСКИЙ, Д. 25, К. 3, ПОМЕЩ. 831
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
21.20.23.110
Реагенты диагностические

История изменений 2

ДатаТипОписание
22.02.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
28.10.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
22.02.2018ФСЗ 2012/11926Реагенты in vitro и расходные материалы для системы медицинской «Проклеикс Тигрис» (Procleix Tigris) для молекулярно-диагностических исследований, в отдельных упаковках и наборахДействует
28.10.2015ФСЗ 2012/11926Реагенты in vitro и расходные материалы для системы медицинской «Проклеикс Тигрис» (Procleix Tigris) для молекулярно-диагностических исследований, в отдельных упаковках и наборахВнесено изменение
18.04.2012ФСЗ 2012/11926Реагенты in vitro и расходные материалы для системы медицинской «ПроклеиксТигрис» (ProcleixTigris) для молекулярно-диагностических исследований, в отдельных упаковках и наборах (см. Приложение на 2 листах)Внесено изменение

Модели изделия 14

Название
011. Селективный зондовый реагент Проклеикс ВИЧ-1 (Procleix HIV-1 Discriminatory Probe Reagents). 
022. Селективный зондовый реагент Проклеикс ВГС (Procleix HCV Discriminatory Probe Reagents). 
033. Селективный зондовый реагент Проклеикс ВГВ (Procleix HBV Discriminatory Probe Reagents). 
044. Отрицательный калибратор Проклеикс (PROCLEIX Negative Calibrator). 
055. Отрицательный контроль Проклеикс Ультрио ТИГРИС (PROCLEIX ULTRIO TIGRIS Negative Control). 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11926»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Грифолз Диагностик Солюшн Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11926?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.