Инструменты эндоскопические с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.13
Регистрационное удостоверение РЗН 2015/2518 на медицинское изделие «Инструменты эндоскопические с принадлежностями» производства "КАРЛ ШТОРЦ СЕ и Ко. КГ" выдано Росздравнадзором 27 марта 2002 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02918454
- Дата первичной регистрации
- 27.03.2002
- Дата внесения изменений
- 21.12.2017
- Период действия версии
- с 21.12.2017 до 09.09.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "КАРЛ ШТОРЦ СЕ и Ко. КГ"Германия, KARL STORZ SE & Co. KG, Dr.-Karl-Storz-Straße 34, 78532 Tuttlingen, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, KARL STORZ SE & Co. KG, Dr.-Karl-Storz-Straße 34, 78532 Tuttlingen, Germany
- Заявитель
- ООО КШТЭ ВОСТОК115114, ГОРОД МОСКВА,НАБЕРЕЖНАЯ ДЕРБЕНЕВСКАЯ, 7, СТР.4
- Представитель в РФ
- ООО КШТЭ ВОСТОК115114, ГОРОД МОСКВА,НАБЕРЕЖНАЯ ДЕРБЕНЕВСКАЯ, 7, СТР.4
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.13Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 09.09.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия |
| 21.12.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 23.09.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 30.03.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 6
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 09.09.2025 | РЗН 2015/2518 | Инструменты эндоскопические с принадлежностями | Действует |
| 21.12.2017 | РЗН 2015/2518 | Инструменты эндоскопические с принадлежностями | Внесено изменение |
| 23.09.2016 | РЗН 2015/2518 | Инструменты эндоскопические с принадлежностями | Внесено изменение |
| 30.03.2015 | РЗН 2015/2518 | Инструменты эндоскопические с принадлежностями | Внесено изменение |
| 25.07.2006 | ФС № 2006/1142 | Инструменты эндоскопические с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах) | Внесено изменение |
| 27.03.2002 | МЗ РФ № 2002/189 | Эндоскопические инструменты (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 186
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Инструменты механизированные: 1. Пульверизатор. |
| 02 | I. Инструменты механизированные: 2. Распылитель для гортани. |
| 03 | I. Инструменты механизированные: 3. Коагуляторы. |
| 04 | I. Инструменты механизированные: 4. Элеваторы. |
| 05 | I. Инструменты механизированные: 5. Механизмы отклоняющие. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/2518»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "КАРЛ ШТОРЦ СЕ и Ко. КГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/2518?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.