zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2018/7101

Ларингоскоп интубационный одноразовый Airtraq SP, с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.129

Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7101 выдано Росздравнадзором 28.04.2018 на медицинское изделие «Ларингоскоп интубационный одноразовый Airtraq SP, с принадлежностями» производства "ПРОДОЛ МЕДИТЕК ЛИМИТЕД". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918847
Дата первичной регистрации
28.04.2018
Период действия версии
с 28.04.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ПРОДОЛ МЕДИТЕК ЛИМИТЕД"
Китай, PRODOL MEDITEC LIMITED, 1/F, 4/F, Block C, NO. 18, 7th Science Ave., High-Tech Innovation Coast, Tangjia Bay, 519085 Zhuhai, China
Заявитель
ООО "РЕАН"
142784, Россия, Москва, 22-й км Киевского ш. (п. Московский), домовлад. 4, стр. 2, блок "Г", 7 этаж
Представитель в РФ
ООО "РЕАН"
142784, Россия, Москва, 22-й км Киевского ш. (п. Московский), домовлад. 4, стр. 2, блок "Г", 7 этаж
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.12.129
Приборы и аппараты для функциональной диагностики прочие, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2018/7101 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ПРОДОЛ МЕДИТЕК ЛИМИТЕД". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 28.04.2018. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Ларингоскоп интубационный одноразовый Airtraq SP, с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 6

№Название
011. Ларингоскоп интубационный одноразовый Airtraq SP Regular.
022. Ларингоскоп интубационный одноразовый Airtraq SP Small.
033. Ларингоскоп интубационный одноразовый Airtraq SP Pediatric.
044. Ларингоскоп интубационный одноразовый Airtraq SP Infant.
055. Ларингоскоп интубационный одноразовый Airtraq SP Naso-Tracheal.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/7101»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ПРОДОЛ МЕДИТЕК ЛИМИТЕД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/7101?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.