Номер РУ ФСР 2011/12220

Комплекс рентгеновский диагностический урологический «УРОМЕДИКС-»АМИКО" по ТУ 9442-003-40198845-2011 в составе (см.приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944220

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12220 на медицинское изделие «Комплекс рентгеновский диагностический урологический «УРОМЕДИКС-»АМИКО" по ТУ 9442-003-40198845-2011 в составе (см.приложение на 1 листе)» производства ЗАО "АЗРТ" выдано Росздравнадзором 3 ноября 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02630289
Дата первичной регистрации
03.11.2011
Период действия версии
с 03.11.2011 до 14.12.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО "АЗРТ"
143360, Россия, Московская область, Наро-Фоминский район, г. Апрелевка, ул. Ленина, д. 4
Заявитель
ЗАО "АЗРТ"
143360, Россия, Московская область, Наро-Фоминский район, г. Апрелевка, ул. Ленина, д. 4
Класс риска
2B
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

История изменений 2

ДатаТипОписание
14.12.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
10.04.2015Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
14.12.2018ФСР 2011/12220Комплекс рентгеновский диагностический урологический «УРОМЕДИКС-»АМИКО" по ТУ 9442-003-40198845-2011 в составеДействует
03.11.2011ФСР 2011/12220Комплекс рентгеновский диагностический урологический «УРОМЕДИКС-»АМИКО" по ТУ 9442-003-40198845-2011 в составе (см.приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Комплекс рентгеновский диагностический урологический "УРОМЕДИКС-"АМИКО" по ТУ 9442-003-40198845-2011

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12220»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "АЗРТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12220?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.