Купальник дородовой по ТУ 9398-078-50110745-2009 пяти типоразмеров (от 88 до 104 размера).
НедействительноКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03248 на медицинское изделие «Купальник дородовой по ТУ 9398-078-50110745-2009 пяти типоразмеров (от 88 до 104 размера).» производства ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "АИСТ" выдано Росздравнадзором 22 октября 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.10.2009
- Дата внесения изменений
- 02.08.2011
- Период действия версии
- с 02.08.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "АИСТ"156025, КОСТРОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. КОСТРОМА, ПР-КТ РАБОЧИЙ, Д. 7, КАБИНЕТ 403
- Заявитель
- ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "АИСТ"156025, КОСТРОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. КОСТРОМА, ПР-КТ РАБОЧИЙ, Д. 7, КАБИНЕТ 403
- Представитель в РФ
- ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "АИСТ"156025, КОСТРОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. КОСТРОМА, ПР-КТ РАБОЧИЙ, Д. 7, КАБИНЕТ 403
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 02.08.2011 | ФСР 2008/03248 | Купальник дородовой по ТУ 9398-078-50110745-2009 пяти типоразмеров (от 88 до 104 размера). | Недействительно |
| 15.09.2008 | ФСР 2008/03248 | "Белье дородовое и послеродовое «Мадонна» по ТУ 9396-078-50110745-2008 | Внесено изменение |
| 22.10.2009 | ФСР 2008/03248 | Купальник дородовой «Мадонна» по ТУ 9398-078-50110745-2009 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Купальник дородовой по ТУ 9398-078-50110745-2009 пяти типоразмеров (от 88 до 104 размера). |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03248»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "АИСТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03248?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.