Трусы дородовые по ТУ 9398-083-50110745-2008
НедействительноКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03770 на медицинское изделие «Трусы дородовые по ТУ 9398-083-50110745-2008» производства ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "АИСТ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 12.12.2011
- Период действия версии
- с 12.12.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "АИСТ"156025, КОСТРОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. КОСТРОМА, ПР-КТ РАБОЧИЙ, Д. 7, КАБИНЕТ 403
- Заявитель
- ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "АИСТ"156025, КОСТРОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. КОСТРОМА, ПР-КТ РАБОЧИЙ, Д. 7, КАБИНЕТ 403
- Представитель в РФ
- ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "АИСТ"156025, КОСТРОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. КОСТРОМА, ПР-КТ РАБОЧИЙ, Д. 7, КАБИНЕТ 403
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 12.12.2011 | ФСР 2008/03770 | Трусы дородовые по ТУ 9398-083-50110745-2008 | Недействительно |
| 19.12.2008 | ФСР 2008/03770 | Трусы дородовые по ТУ 9398-083-50110745-2008 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Трусы дородовые по ТУ 9398-083-50110745-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03770»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "АИСТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03770?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.