Номер РУ РЗН 2018/7535

Аппарат для комбинированной терапии СOMBI в следующих исполнениях: СOMBI 200, COMBI 200L с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7535 на медицинское изделие «Аппарат для комбинированной терапии СOMBI в следующих исполнениях: СOMBI 200, COMBI 200L с принадлежностями» производства "ГимнаЮнифи Н.В." выдано Росздравнадзором 24 августа 2018 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919132
Дата первичной регистрации
24.08.2018
Период действия версии
с 24.08.2018 до 18.11.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ГимнаЮнифи Н.В."
Бельгия, GymnaUniphy N.V., Pasweg 6A, 3740, Bilzen, Belgium
Заявитель
ООО "ГИМНА РУС"
109444, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ФЕРГАНСКАЯ, ДОМ 6, КОРПУС 2, ПОМ/КОМ XI/46
Представитель в РФ
ООО "ГИМНА РУС"
109444, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ФЕРГАНСКАЯ, ДОМ 6, КОРПУС 2, ПОМ/КОМ XI/46
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.13.190
Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки

История изменений 1

ДатаТипОписание
18.11.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
18.11.2025РЗН 2018/7535Аппарат для комбинированной терапии СOMBI в следующих исполнениях: СOMBI 200, COMBI 200L с принадлежностямиДействует
24.08.2018РЗН 2018/7535Аппарат для комбинированной терапии СOMBI в следующих исполнениях: СOMBI 200, COMBI 200L с принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 2

Название
01I. Аппарат для комбинированной терапии COMBI 200
02II. Аппарат для комбинированной терапии COMBI 200L

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/7535»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ГимнаЮнифи Н.В.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/7535?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.