Аппарат для ультразвуковой терапии PULSON 200 с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКП: 944450
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/5579 на медицинское изделие «Аппарат для ультразвуковой терапии PULSON 200 с принадлежностями» производства "ГимнаЮнифи Н.В." выдано Росздравнадзором 18 апреля 2017 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02913235
- Дата первичной регистрации
- 18.04.2017
- Период действия версии
- с 18.04.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ГимнаЮнифи Н.В."Бельгия, GymnaUniphy N.V., Pasweg 6A, 3740, Bilzen, Belgium
- Заявитель
- ООО "Группа АСВОМЕД"124489, Россия, г. Зеленоград, Сосновая аллея, д. 6, стр. 23
- Представитель в РФ
- ООО "Группа АСВОМЕД"124489, Россия, г. Зеленоград, Сосновая аллея, д. 6, стр. 23
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944450Приборы и аппараты радиотерапевтические, рентгенотерапевтические и ультразвуковые
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для ультразвуковой терапии PULSON 200 с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/5579»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ГимнаЮнифи Н.В.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/5579?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.