Центрифуги лабораторные
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119
Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7958 на медицинское изделие «Центрифуги лабораторные» производства "Андреас Хеттих ГмбХ и Ко. КГ" выдано Росздравнадзором 21 декабря 2018 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02915543
- Дата первичной регистрации
- 21.12.2018
- Период действия версии
- с 21.12.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Андреас Хеттих ГмбХ и Ко. КГ"Германия, Andreas Hettich GmbH & Co. KG, Föhrenstraβe 12, 78532 Tuttlingen, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Andreas Hettich GmbH & Co. KG, Föhrenstraβe 12, 78532 Tuttlingen, Germany
- Заявитель
- ООО "ЕЗМ Консалтинг"129110, Россия, Москва, ул. Гиляровского, д. 57, стр. 1, этаж цоколь, комн. №5
- Представитель в РФ
- ООО "ЕЗМ Консалтинг"129110, Россия, Москва, ул. Гиляровского, д. 57, стр. 1, этаж цоколь, комн. №5
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.119Аппараты электродиагностические прочие
Модели изделия 18
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. EBA 200 |
| 02 | II. EBA 200 S |
| 03 | III. EBA 270 |
| 04 | IV. EBA 280 |
| 05 | V. EBA 280 S |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/7958»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Андреас Хеттих ГмбХ и Ко. КГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/7958?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.