Номер РУ ФСЗ 2009/05084

Лабораторная центрифуга TACSI для разделения компонентов крови

ДействуетКласс 2AОКП: 944370

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05084 на медицинское изделие «Лабораторная центрифуга TACSI для разделения компонентов крови» производства "Андреас Хеттих ГмбХ и Ко. КГ" выдано Росздравнадзором 31 августа 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917015
Дата первичной регистрации
31.08.2009
Дата внесения изменений
20.10.2015
Период действия версии
с 20.10.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Андреас Хеттих ГмбХ и Ко. КГ"
Германия, Andreas Hettich GmbH & Co. KG, Föhrenstraβe 12, 78532 Tuttlingen, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Andreas Hettich GmbH & Co. KG, Föhrenstraβe 12, 78532 Tuttlingen, Germany
Заявитель
ООО "Терумо Рус"
123112, Россия, Москва, ул. Тестовская, д. 10, этаж 13, помещ. I, ком. 5
Представитель в РФ
ООО "Терумо Рус"
123112, Россия, Москва, ул. Тестовская, д. 10, этаж 13, помещ. I, ком. 5
Класс риска
2A
Код ОКП
944370
Приборы и аппараты вспомогательные для клинико-диагностических, санитарно-гигиенических и бактериологических исследований общего назначения

История изменений 2

ДатаТипОписание
20.10.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
20.10.2015ФСЗ 2009/05084Лабораторная центрифуга TACSI для разделения компонентов кровиДействует
31.08.2009ФСЗ 2009/05084Центрифуга TACSI для разделения компонентов кровиВнесено изменение
26.10.2009ФСЗ 2009/05084Лабораторная центрифуга TACSI для разделения компонентов кровиВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Лабораторная центрифуга TACSI для разделения компонентов крови

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05084»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Андреас Хеттих ГмбХ и Ко. КГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05084?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.