Ларингоскоп медицинский Classic+, в различных вариантах исполнения, с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6592 на медицинское изделие «Ларингоскоп медицинский Classic+, в различных вариантах исполнения, с принадлежностями» производства "ХАЙНЕ Оптотехник ГмбХ и Ко. КГ" выдано Росздравнадзором 20 декабря 2017 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.12.2017
- Период действия версии
- с 20.12.2017 до 22.09.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ХАЙНЕ Оптотехник ГмбХ и Ко. КГ"Германия, HEINE Optotechnik GmbH & Co. KG, Dornierstrasse 6, 82205 Gilching, Germany
- Заявитель
- ООО "МТ ДИАГНОСТИКА"127434, Россия, г. Москва, ул.Ивановская, д.19Юр. адрес: 127434, Россия, г. Москва, ул. Ивановская, д. 19
- Представитель в РФ
- ООО "МТ ДИАГНОСТИКА"127434, Россия, г. Москва, ул.Ивановская, д.19Юр. адрес: 127434, Россия, г. Москва, ул. Ивановская, д. 19
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.119Аппараты электродиагностические прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.08.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 22.09.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.08.2025 | РЗН 2017/6592 | Ларингоскоп медицинский Classic+, в различных вариантах исполнения, с принадлежностями | Действует |
| 22.09.2020 | РЗН 2017/6592 | Ларингоскоп медицинский Classic+, в различных вариантах исполнения, с принадлежностями | Внесено изменение |
| 20.12.2017 | РЗН 2017/6592 | Ларингоскоп медицинский Classic+, в различных вариантах исполнения, с принадлежностями | Внесено изменение |
Модели изделия 24
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Ларингоскоп медицинский Classic+, в различных вариантах исполнения, с принадлежностями I. Вариант исполнения Classic+Macintosh: 1. Ларингоскоп фиброоптический Classic+Macintosh в составе: |
| 02 | Ларингоскоп медицинский Classic+, в различных вариантах исполнения, с принадлежностями I. Вариант исполнения Classic+Macintosh: 2. Ларингоскоп фиброоптический Classic+Macintosh в составе: |
| 03 | Ларингоскоп медицинский Classic+, в различных вариантах исполнения, с принадлежностями I. Вариант исполнения Classic+Macintosh: 3. Ларингоскоп фиброоптический Classic+Macintosh в составе: |
| 04 | Ларингоскоп медицинский Classic+, в различных вариантах исполнения, с принадлежностями I. Вариант исполнения Classic+Macintosh: 4. Ларингоскоп фиброоптический Classic+Macintosh в составе: |
| 05 | Ларингоскоп медицинский Classic+, в различных вариантах исполнения, с принадлежностями I. Вариант исполнения Classic+Macintosh: 5. Ларингоскоп фиброоптический Classic+Macintosh в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6592»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ХАЙНЕ Оптотехник ГмбХ и Ко. КГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6592?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.