Номер РУ РЗН 2018/7477

Калибратор VITROS Сифилис ТРА (VITROS Syphilis ТРА Calibrator) для калибровки анализаторов серии VITROS при иммунодиагностическом определении антител к Treponema pallidum методом усиленной хемилюминесценции

Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 21.20.23.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7477 на медицинское изделие «Калибратор VITROS Сифилис ТРА (VITROS Syphilis ТРА Calibrator) для калибровки анализаторов серии VITROS при иммунодиагностическом определении антител к Treponema pallidum методом усиленной хемилюминесценции» производства "Орто-Клиникал Диагностикс" выдано Росздравнадзором 13 августа 2018 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918783
Дата первичной регистрации
13.08.2018
Период действия версии
с 13.08.2018 до 17.05.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Орто-Клиникал Диагностикс"
Великобритания, Дальнее зарубежье, Ortho-Clinical Diagnostics, Felindre Meadows, Pencoed, Bridgend, CF35 5PZ, United Kingdom
Заявитель
ООО "ОРТО-КЛИНИКАЛ ДИАГНОСТИКС"
143026, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ОДИНЦОВСКИЙ, Д СКОЛКОВО, УЛ НОВАЯ, Д. 100, СТР. 9
Представитель в РФ
ООО "ОРТО-КЛИНИКАЛ ДИАГНОСТИКС"
143026, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ОДИНЦОВСКИЙ, Д СКОЛКОВО, УЛ НОВАЯ, Д. 100, СТР. 9
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
21.20.23.110
Реагенты диагностические

История изменений 2

ДатаТипОписание
04.02.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
17.05.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
04.02.2025РЗН 2018/7477Калибратор VITROS Сифилис ТРА (VITROS Syphilis ТРА Calibrator) для калибровки анализаторов серии VITROS при иммунодиагностическом определении антител к Treponema pallidum методом усиленной хемилюминесценцииДействует
17.05.2023РЗН 2018/7477Калибратор VITROS Сифилис ТРА (VITROS Syphilis ТРА Calibrator) для калибровки анализаторов серии VITROS при иммунодиагностическом определении антител к Treponema pallidum методом усиленной хемилюминесценцииВнесено изменение
13.08.2018РЗН 2018/7477Калибратор VITROS Сифилис ТРА (VITROS Syphilis ТРА Calibrator) для калибровки анализаторов серии VITROS при иммунодиагностическом определении антител к Treponema pallidum методом усиленной хемилюминесценцииВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Калибратор VITROS Сифилис ТРА (VITROS Syphilis ТРА Calibrator) для калибровки анализаторов серии VITROS при иммунодиагностическом определении антител к Treponema pallidum методом усиленной хемилюминесценции, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/7477»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Орто-Клиникал Диагностикс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/7477?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.