Номер РУ РЗН 2024/23415

Реагенты VITROS TTГ3 в кассете (VITROS TSH3 Reagent Pack) для количественного иммунодиагностического определения тиреотропного гормона (ТТГ) методом усиленной хемилюминесценции на анализаторах серии VITROS

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 20.59.52.195

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23415 на медицинское изделие «Реагенты VITROS TTГ3 в кассете (VITROS TSH3 Reagent Pack) для количественного иммунодиагностического определения тиреотропного гормона (ТТГ) методом усиленной хемилюминесценции на анализаторах серии VITROS» производства "Орто-Клиникал Диагностикс" выдано Росздравнадзором 19 августа 2024 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02939599
Дата первичной регистрации
19.08.2024
Дата внесения изменений
04.02.2025
Период действия версии
с 04.02.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Орто-Клиникал Диагностикс"
Великобритания, Дальнее зарубежье, Ortho-Clinical Diagnostics, Felindre Meadows, Pencoed, Bridgend, CF35 5PZ, United Kingdom
Заявитель
ООО "ОРТО-КЛИНИКАЛ ДИАГНОСТИКС"
143026, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ОДИНЦОВСКИЙ, Д СКОЛКОВО, УЛ НОВАЯ, Д. 100, СТР. 9
Представитель в РФ
ООО "ОРТО-КЛИНИКАЛ ДИАГНОСТИКС"
143026, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ОДИНЦОВСКИЙ, Д СКОЛКОВО, УЛ НОВАЯ, Д. 100, СТР. 9
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
20.59.52.195
Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro

История изменений 1

ДатаТипОписание
04.02.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
04.02.2025РЗН 2024/23415Реагенты VITROS TTГ3 в кассете (VITROS TSH3 Reagent Pack) для количественного иммунодиагностического определения тиреотропного гормона (ТТГ) методом усиленной хемилюминесценции на анализаторах серии VITROSДействует
19.08.2024РЗН 2024/23415Реагенты VITROS TTГ3 в кассете (VITROS TSH3 Reagent Pack) для количественного иммунодиагностического определения тиреотропного гормона (ТТГ) методом усиленной хемилюминесценции на анализаторах серии VITROSВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Реагенты VITROS ТТГ3 в кассете (VITROS TSH Reagent Pack) для количественного иммунодиагностического определения тиреотропного гормона (ТТГ) методом усиленной хемилюминесценции на анализаторах серии VITROS

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/23415»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Орто-Клиникал Диагностикс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/23415?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.