Аппарат физиотерапевтический для воздействия низкоинтенсивным электромагнитным излучением «ЭЖ-2» по ТУ 9444-001-73270813-2015
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.130
Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7145 на медицинское изделие «Аппарат физиотерапевтический для воздействия низкоинтенсивным электромагнитным излучением «ЭЖ-2» по ТУ 9444-001-73270813-2015» производства НТ ООО "Кардиокод" выдано Росздравнадзором 18 мая 2018 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 18.05.2018
- Период действия версии
- с 18.05.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- НТ ООО "Кардиокод"347900, Россия, Ростовская область, г. Таганрог, ул. Александровская, д.47
- Заявитель
- НТ ООО "Кардиокод"347900, Россия, Ростовская область, г. Таганрог, ул. Александровская, д.47
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.130Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат физиотерапевтический для воздействия низкоинтенсивным электромагнитным излучением «ЭЖ – 2» по ТУ 9444-001-73270813-2015 в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/7145»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан НТ ООО "Кардиокод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/7145?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.