Смесители медицинские ротационные серии RM: RM-1M, RM-1L
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945200
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/5455 на медицинское изделие «Смесители медицинские ротационные серии RM: RM-1M, RM-1L» производства "СИА "ЭЛМИ" выдано Росздравнадзором 6 марта 2017 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 06.03.2017
- Период действия версии
- с 06.03.2017 до 31.05.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "СИА "ЭЛМИ"Латвия, SIA "ELMI", 7b Bukultu street, Riga, LV-1005, Latvia
- Заявитель
- ООО "Детстом-1"125371, Россия, г. Москва, Волоколамское шоссе, д. 116
- Представитель в РФ
- ООО "Детстом-1"125371, Россия, г. Москва, Волоколамское шоссе, д. 116
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945200Оборудование для кабинетов и палат, оборудование для лабораторий и аптек
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 31.05.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 31.05.2023 | РЗН 2017/5455 | Смесители медицинские ротационные серии RM: RM-1M, RM-1L | Действует |
| 06.03.2017 | РЗН 2017/5455 | Смесители медицинские ротационные серии RM: RM-1M, RM-1L | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | RM-1M |
| 02 | RM-1L |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/5455»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СИА "ЭЛМИ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/5455?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.