zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2017/6264

Матрикс минерализованный коллагеновый Matri BONE

ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.50

Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6264 на медицинское изделие «Матрикс минерализованный коллагеновый Matri BONE» производства "БИОМ'АП СА" выдано Росздравнадзором 19 сентября 2017 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918324
Дата первичной регистрации
19.09.2017
Период действия версии
с 19.09.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"БИОМ'АП СА"
Франция, BIOM'UP SA , 8, Allee Irene Joliot-Curie, Saint-Priest, 69800, France
Юр. адрес: Франция, BIOM'UP SA , 8, Allee Irene-Joliot Curie, Saint-Priest, 69800, France
Заявитель
ООО ТКФ "Медтроник"
121359, Россия, г. Москва, ул. Маршала Тимошенко, д. 19, стр. 1А
Представитель в РФ
ООО ТКФ "Медтроник"
121359, Россия, г. Москва, ул. Маршала Тимошенко, д. 19, стр. 1А
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие
Код ОКП
939818
Изделия для внутреннего протезирования

Модели изделия 8

№Название
011. Матрикс минерализованный коллагеновый Matri™ BONE зернистостью 80 - 200 мкм, размер 12 х 12 х 12 мм (MAB121212S).
022. Матрикс минерализованный коллагеновый Matri™ BONE зернистостью 80 - 200 мкм, размер 24 х 12 х 12 мм (MAB241212S).
033. Матрикс минерализованный коллагеновый Matri™ BONE зернистостью 80 - 200 мкм, размер 30 х 30 х 6 мм (MAB303006S).
044. Матрикс минерализованный коллагеновый Matri™ BONE зернистостью 80 - 200 мкм, размер 35 х 60 х 6 мм (MAB356006S).
055. Матрикс минерализованный коллагеновый Matri™ BONE зернистостью 0,5 - 1 мм, размер 12 х 12 х 12 мм (МАВ121212В).

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6264»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "БИОМ'АП СА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6264?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.