zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2017/6302

Аппарат для лечения заболеваний нервной системы «EQVOS» и «EQVOS-S» по ТУ 9444-008-68709709-2016

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.21.112

Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6302 на медицинское изделие «Аппарат для лечения заболеваний нервной системы «EQVOS» и «EQVOS-S» по ТУ 9444-008-68709709-2016» производства ООО НПФ "Реабилитационные технологии" выдано Росздравнадзором 28 сентября 2017 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918311
Дата первичной регистрации
28.09.2017
Период действия версии
с 28.09.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО НПФ "Реабилитационные технологии"
603107, Россия, г. Нижний Новгород, ул. им. Генерала Ивлиева И.Д., д. 39, кв. 64
Юр. адрес: 603136, Россия, г. Нижний Новгород, ул. им. Генерала Ивлиева И.Д., д. 39, кв. 64
Заявитель
ООО НПФ "Реабилитационные технологии"
603107, Россия, г. Нижний Новгород, ул. им. Генерала Ивлиева И.Д., д. 39, кв. 64
Юр. адрес: 603136, Россия, г. Нижний Новгород, ул. им. Генерала Ивлиева И.Д., д. 39, кв. 64
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.21.112
Оборудование терапевтические
Код ОКП
944410
Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные

Модели изделия 2

№Название
01«EQVOS»
02«EQVOS-S»

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6302»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НПФ "Реабилитационные технологии". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6302?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.