Лейкопластырь СМАРТ АКВАСТОП по ТУ 9393-028-45961725-2009
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939331
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05570 выдано Росздравнадзором 01.09.2009 на медицинское изделие «Лейкопластырь СМАРТ АКВАСТОП по ТУ 9393-028-45961725-2009» производства АО "ВЕРОФАРМ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.09.2009
- Дата внесения изменений
- 25.04.2016
- Период действия версии
- с 25.04.2016 до 09.11.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "ВЕРОФАРМ"115088, Г.МОСКВА, ПР-Д 2-Й ЮЖНОПОРТОВЫЙ, Д. 18, СТР. 9, ЭТАЖ 2
- Заявитель
- АО "ВЕРОФАРМ"115088, Г.МОСКВА, ПР-Д 2-Й ЮЖНОПОРТОВЫЙ, Д. 18, СТР. 9, ЭТАЖ 2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939331Лейкопластырь / простой
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/05570 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО "ВЕРОФАРМ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 01.09.2009. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Лейкопластырь СМАРТ АКВАСТОП по ТУ 9393-028-45961725-2009» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 09.11.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 25.04.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 09.11.2020 | ФСР 2009/05570 | Лейкопластырь СМАРТ АКВАСТОП по ТУ 9393-028-45961725-2009 | Действует |
| 01.09.2009 | ФСР 2009/05570 | Лейкопластырь СМАРТ АКВАСТОП по ТУ 9393-028-45961725-2009 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Лейкопластырь СМАРТ АКВАСТОП по ТУ 9393-028-45961725-2009 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05570»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ВЕРОФАРМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05570?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.