Номер РУ ФСР 2008/02403

Стерилизатор воздушный автоматический ГП-320-«ПЗ» по ТУ 9451-002-07505566-98

ДействуетКласс 2AОКП: 945120

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02403 на медицинское изделие «Стерилизатор воздушный автоматический ГП-320-«ПЗ» по ТУ 9451-002-07505566-98» производства АО "ГРПЗ" выдано Росздравнадзором 3 апреля 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918679
Дата первичной регистрации
03.04.2008
Дата внесения изменений
15.06.2015
Период действия версии
с 15.06.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "ГРПЗ"
390000, Россия, Рязанская область, г. Рязань, ул. Семинарская, д. 32
Заявитель
АО "ГРПЗ"
390000, Россия, Рязанская область, г. Рязань, ул. Семинарская, д. 32
Класс риска
2A
Код ОКП
945120
Оборудование стерилизационное

История изменений 2

ДатаТипОписание
15.06.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
15.06.2015ФСР 2008/02403Стерилизатор воздушный автоматический ГП-320-«ПЗ» по ТУ 9451-002-07505566-98Действует
03.02.2012ФСР 2008/02403Стерилизатор воздушный автоматический ГП-320-«ПЗ» по ТУ 9451-002-07505566-98Внесено изменение
03.04.2008ФСР 2008/02403Стерилизатор воздушный автоматический ГП-320-«ПЗ» по ТУ 9451-002-07505566-98Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Стерилизатор воздушный автоматический ГП-320-«ПЗ» по ТУ 9451-002-07505566-98

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02403»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ГРПЗ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02403?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.