Номер РУ ФСР 2009/06300

Стерилизатор воздушный двудверный ГПД-320-«П3» по ТУ 9451-009-07505566-01

ДействуетКласс 2AОКП: 945120

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06300 на медицинское изделие «Стерилизатор воздушный двудверный ГПД-320-«П3» по ТУ 9451-009-07505566-01» производства АО "ГРПЗ" выдано Росздравнадзором 4 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918274
Дата первичной регистрации
04.12.2009
Дата внесения изменений
15.06.2015
Период действия версии
с 15.06.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "ГРПЗ"
390000, Россия, Рязанская область, г. Рязань, ул. Семинарская, д. 32
Заявитель
АО "ГРПЗ"
390000, Россия, Рязанская область, г. Рязань, ул. Семинарская, д. 32
Класс риска
2A
Код ОКП
945120
Оборудование стерилизационное

История изменений 2

ДатаТипОписание
15.06.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
15.06.2015ФСР 2009/06300Стерилизатор воздушный двудверный ГПД-320-«П3» по ТУ 9451-009-07505566-01Действует
03.02.2012ФСР 2009/06300Стерилизатор воздушный двудверный ГПД-320-«ПЗ» по ТУ 9451-009-07505566-01Внесено изменение
04.12.2009ФСР 2009/06300Стерилизатор воздушный двудверный ГПД-320-«ПЗ» по ТУ 9451-009-07505566-01Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Стерилизатор воздушный двудверный ГПД-320-«П3» по ТУ 9451-009-07505566-01

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06300»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ГРПЗ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06300?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.