Аппарат магнитотерапевтический офтальмологический AMТО-01 по ВИАМ.941519.001ТУ
ДействуетКласс 2AОКП: 944490
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12745 на медицинское изделие «Аппарат магнитотерапевтический офтальмологический AMТО-01 по ВИАМ.941519.001ТУ» производства АО "ГРПЗ" выдано Росздравнадзором 28 декабря 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02918193
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2011
- Дата внесения изменений
- 15.05.2015
- Период действия версии
- с 15.05.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "ГРПЗ"390000, Россия, Рязанская область, г. Рязань, ул. Семинарская, д. 32
- Заявитель
- АО "ГРПЗ"390000, Россия, Рязанская область, г. Рязань, ул. Семинарская, д. 32
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 15.05.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя. |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 15.05.2015 | ФСР 2011/12745 | Аппарат магнитотерапевтический офтальмологический AMТО-01 по ВИАМ.941519.001ТУ | Действует |
| 28.12.2011 | ФСР 2011/12745 | Аппарат магнитотерапевтический офтальмологический АМТО-01 по ВИАМ.941519.001ТУ | Внесено изменение |
| 28.04.2012 | ФСР 2011/12745 | Аппарат магнитотерапевтический офтальмологический АМТО-01 по ВИАМ.941519.001ТУ | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат магнитотерапевтический офтальмологический AMТО-01 |
| 02 | Аппарат магнитотерапевтический офтальмологический АМТО-01 по ВИАМ.941519.001ТУ |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12745»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ГРПЗ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12745?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.