Номер РУ ФСЗ 2010/07777

Электроды одноразовые Red Dot для ЭКГ

Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 26.60.12.120

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07777 выдано Росздравнадзором 08.09.2010 на медицинское изделие «Электроды одноразовые Red Dot для ЭКГ» производства 3М Компани, 3М Хелс Кеар. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
08.09.2010
Дата внесения изменений
27.12.2017
Период действия версии
с 27.12.2017 до 18.06.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
3М Компани, 3М Хелс Кеар
США, Дальнее зарубежье, 3М Company, 3M Health Care, 3M Center, Bldg. 275, St. Paul, Minnesota 55144-1000, USA
Заявитель
ЗАО "3М Россия"
121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп. 3, Бизнес-парк «Крылатские холмы»
Юр. адрес: 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.3
Представитель в РФ
ЗАО "3М Россия"
121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп. 3, Бизнес-парк «Крылатские холмы»
Юр. адрес: 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.3
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
26.60.12.120
Аппараты для функциональных диагностических исследований или для контроля физиологических параметров, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07777 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — 3М Компани, 3М Хелс Кеар. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 08.09.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Электроды одноразовые Red Dot для ЭКГ» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
10.09.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
27.08.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
18.06.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
27.12.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
10.09.2020ФСЗ 2010/07777Электроды одноразовые Red Dot для ЭКГДействует
27.08.2019ФСЗ 2010/07777Электроды одноразовые Red Dot для ЭКГВнесено изменение
18.06.2019ФСЗ 2010/07777Электроды одноразовые Red Dot для ЭКГВнесено изменение
08.09.2010ФСЗ 2010/07777Электроды одноразовые Red Dot для ЭКГ (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 2

Название
01Электроды одноразовые Red Dot для ЭКГ, варианты исполнения: 1. Одноразовые электроды Red Dot для мониторирования
02Электроды одноразовые Red Dot для ЭКГ, варианты исполнения: 2. Одноразовые электроды Red Dot для новорожденных

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07777»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан 3М Компани, 3М Хелс Кеар. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07777?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.