Номер РУ ФСР 2011/11788

Аппарат терапевтической гипотермии АТГ-01 по ТУ 9444-001-74101900-2011

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.190

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11788 на медицинское изделие «Аппарат терапевтической гипотермии АТГ-01 по ТУ 9444-001-74101900-2011» производства ООО "Центрмед-Плюс" выдано Росздравнадзором 29 августа 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918634
Дата первичной регистрации
29.08.2011
Дата внесения изменений
12.12.2017
Период действия версии
с 12.12.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Центрмед-Плюс"
119571, Россия, Москва, пр-кт Вернадского, д. 109, антресоль 2, пом. I, комн. 1
Заявитель
ООО "Центрмед-Плюс"
119571, Россия, Москва, пр-кт Вернадского, д. 109, антресоль 2, пом. I, комн. 1
Представитель в РФ
ООО "Центрмед-Плюс"
119571, Россия, Москва, пр-кт Вернадского, д. 109, антресоль 2, пом. I, комн. 1
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.13.190
Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки
Код ОКП
944440
Аппараты водолечебные и бальнеологические, механотерапевтические

История изменений 1

ДатаТипОписание
12.12.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
12.12.2017ФСР 2011/11788Аппарат терапевтической гипотермии АТГ-01 по ТУ 9444-001-74101900-2011Действует
29.08.2011ФСР 2011/11788Аппарат терапевтической гипотермии АТГ-01 по ТУ 9444-001-74101900-2011 в составе (см.приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аппарат терапевтической гипотермии АТГ-01 по ТУ 9444-001-74101900-2011

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11788»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Центрмед-Плюс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11788?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.