Набор Mycosan (Микозан) для удаления грибкового поражения с ногтевой пластины
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 21.20.23.199
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12604 на медицинское изделие «Набор Mycosan (Микозан) для удаления грибкового поражения с ногтевой пластины» производства "Серрикс Б.В." выдано Росздравнадзором 30 июля 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.07.2012
- Дата внесения изменений
- 26.10.2017
- Период действия версии
- с 26.10.2017 до 14.09.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Серрикс Б.В."Нидерланды, Дальнее зарубежье, Serrix B.V., Herengracht 458, 1017 CA, Amsterdam, The Netherlands
- Заявитель
- ООО "ИНВАР"107023, Россия, г. Москва, пл. Журавлева, д. 2, стр. 2
- Представитель в РФ
- ООО "ИНВАР"107023, Россия, г. Москва, пл. Журавлева, д. 2, стр. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 21.20.23.199Средства нелечебные прочие
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.12.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 12.02.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 14.09.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 26.10.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.12.2025 | ФСЗ 2012/12604 | Набор Mycosan (Микозан) для удаления грибкового поражения с ногтевой пластины | Действует |
| 12.02.2021 | ФСЗ 2012/12604 | Набор Mycosan (Микозан) для удаления грибкового поражения с ногтевой пластины | Внесено изменение |
| 14.09.2020 | ФСЗ 2012/12604 | Набор Mycosan (Микозан) для удаления грибкового поражения с ногтевой пластины | Внесено изменение |
| 26.10.2017 | ФСЗ 2012/12604 | Набор Mycosan (Микозан) для удаления грибкового поражения с ногтевой пластины | Внесено изменение |
| 30.07.2012 | ФСЗ 2012/12604 | Набор Mycosan (Микозан) для удаления грибкового поражения с ногтевой пластины (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор Mycosan (Микозан) для удаления грибкового поражения с ногтевой пластины |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12604»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Серрикс Б.В.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12604?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.