Плазмофильтр мембранный одноразовый стерильный ПФМ-01-ТТ по ТУ 9444-002-49560207-2006
НедействительноКласс 2BОКП: 944470
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11389 на медицинское изделие «Плазмофильтр мембранный одноразовый стерильный ПФМ-01-ТТ по ТУ 9444-002-49560207-2006» производства ЗАО "Холдинговая компания "ТРЕКПОР ТЕХНОЛОДЖИ" выдано Росздравнадзором 21 мая 2002 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.05.2002
- Дата внесения изменений
- 05.08.2011
- Период действия версии
- с 05.08.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "Холдинговая компания "ТРЕКПОР ТЕХНОЛОДЖИ"141980, Россия, Московская область, г. Дубна, ул.Приборостороителей, д.3 Г, стр.1
- Заявитель
- ЗАО "Холдинговая компания "ТРЕКПОР ТЕХНОЛОДЖИ"141980, Россия, Московская область, г. Дубна, ул.Приборостороителей, д.3 Г, стр.1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944470Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.07.2006 | ФС 022б3813/3632-06 | Плазмофильтр мембранный одноразовый стерильный ПФМ-01-ТТ. | Внесено изменение |
| 21.05.2002 | 29/26020601/3813-02 | Плазмофильтр мембранный одноразовый стерильный ПФМ-01-ТТ. | Внесено изменение |
| 05.08.2011 | ФСР 2011/11389 | Плазмофильтр мембранный одноразовый стерильный ПФМ-01-ТТ по ТУ 9444-002-49560207-2006 | Недействительно |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Плазмофильтр мембранный одноразовый стерильный ПФМ-01-ТТ по ТУ 9444-002-49560207-2006 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11389»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Холдинговая компания "ТРЕКПОР ТЕХНОЛОДЖИ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11389?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.