Плазмофильтр мембранный одноразовый стерильный ПФМ-01-ТТ.
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944470
Регистрационное удостоверение 29/26020601/3813-02 на медицинское изделие «Плазмофильтр мембранный одноразовый стерильный ПФМ-01-ТТ.» производства ЗАО "Холдинговая компания "ТРЕКПОР ТЕХНОЛОДЖИ" выдано Росздравнадзором 21 мая 2002 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.05.2002
- Период действия версии
- с 21.05.2002 до 19.07.2006
- Срок действия РУ
- 01.06.2006
- Производитель
- ЗАО "Холдинговая компания "ТРЕКПОР ТЕХНОЛОДЖИ"659700, Республика Алтай, г.Горно-Алтайск, ул.Улагашева, д.13
- Заявитель
- ЗАО "Холдинговая компания "ТРЕКПОР ТЕХНОЛОДЖИ"659700, Республика Алтай, г.Горно-Алтайск, ул.Улагашева, д.13
- Представитель в РФ
- ЗАО "Холдинговая компания "ТРЕКПОР ТЕХНОЛОДЖИ"659700, Республика Алтай, г.Горно-Алтайск, ул.Улагашева, д.13
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944470Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.07.2006 | ФС 022б3813/3632-06 | Плазмофильтр мембранный одноразовый стерильный ПФМ-01-ТТ. | Внесено изменение |
| 21.05.2002 | 29/26020601/3813-02 | Плазмофильтр мембранный одноразовый стерильный ПФМ-01-ТТ. | Внесено изменение |
| 05.08.2011 | ФСР 2011/11389 | Плазмофильтр мембранный одноразовый стерильный ПФМ-01-ТТ по ТУ 9444-002-49560207-2006 | Недействительно |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/26020601/3813-02»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Холдинговая компания "ТРЕКПОР ТЕХНОЛОДЖИ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/26020601/3813-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.