Номер РУ РЗН 2013/755

Комплекты однократного применения для аппаратного и безаппаратного плазмафереза по ТУ 9444-005-49560207-2010

ДействуетКласс 2AОКП: 944470

Регистрационное удостоверение РЗН 2013/755 на медицинское изделие «Комплекты однократного применения для аппаратного и безаппаратного плазмафереза по ТУ 9444-005-49560207-2010» производства ЗАО "Холдинговая компания "ТРЕКПОР ТЕХНОЛОДЖИ" выдано Росздравнадзором 21 июня 2013 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02912449
Дата первичной регистрации
21.06.2013
Период действия версии
с 21.06.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО "Холдинговая компания "ТРЕКПОР ТЕХНОЛОДЖИ"
141980, Россия, Московская область, г. Дубна, ул.Приборостороителей, д.3 Г, стр.1
Заявитель
ЗАО "Холдинговая компания "ТРЕКПОР ТЕХНОЛОДЖИ"
141980, Россия, Московская область, г. Дубна, ул.Приборостороителей, д.3 Г, стр.1
Класс риска
2A
Код ОКП
944470
Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации

Модели изделия 2

Название
01Состав комплекта однократного применения для аппаратного плазмафереза:
02Состав комплекта однократного применения для безаппаратного плазмафереза:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/755»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Холдинговая компания "ТРЕКПОР ТЕХНОЛОДЖИ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/755?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.