Аппарат для экстракорпоральной гемокоррекции «Гемофеникс-М» по ТУ 9444-005-86648609-2011
ДействуетКласс 2BОКП: 944470
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/457 на медицинское изделие «Аппарат для экстракорпоральной гемокоррекции «Гемофеникс-М» по ТУ 9444-005-86648609-2011» производства ЗАО "Холдинговая компания "ТРЕКПОР ТЕХНОЛОДЖИ" выдано Росздравнадзором 12 апреля 2013 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02937107
- Дата первичной регистрации
- 12.04.2013
- Период действия версии
- с 12.04.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "Холдинговая компания "ТРЕКПОР ТЕХНОЛОДЖИ"141980, Россия, Московская область, г. Дубна, ул.Приборостороителей, д.3 Г, стр.1
- Заявитель
- ООО "НАНО КАСКАД" (ООО "НАНО КАСКАД")141980, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Приборостроителей, д. 3 Г, стр. 1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944470Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для экстракорпоральной гемокоррекции «Гемофеникс-М» по ТУ 9444-005-86648609-2011 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/457»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Холдинговая компания "ТРЕКПОР ТЕХНОЛОДЖИ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/457?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.