Бюстгальтеры дородовые и послеродовые по ТУ 9396-006-03151283-2005 массового изготовления
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.22.126
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07860 на медицинское изделие «Бюстгальтеры дородовые и послеродовые по ТУ 9396-006-03151283-2005 массового изготовления» производства ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 17.05.2017
- Период действия версии
- с 17.05.2017 до 05.10.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России125412, Россия, г. Москва, Коровинское шоссе, д. 17а
- Заявитель
- ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России125412, Россия, г. Москва, Коровинское шоссе, д. 17а
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.22.126Бандажи и изделия к протезно-ортопедической продукции
- Код ОКП
- 939696Лифы
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 05.10.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 17.05.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 21.12.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.10.2022 | ФСР 2010/07860 | Бюстгальтеры дородовые и послеродовые по ТУ 9396-006-03151283-2005 массового изготовления | Действует |
| 17.05.2017 | ФСР 2010/07860 | Бюстгальтеры дородовые и послеродовые по ТУ 9396-006-03151283-2005 массового изготовления | Внесено изменение |
| 21.12.2012 | ФСР 2010/07860 | Бюстгальтеры дородовые и послеродовые по ТУ 9396-006-03151283-2005 в следующих исполнениях: дородовой ЛФ-30к; послеродовые ЛФ-32к и ЛФ-33к, массового изготовления | Внесено изменение |
| 31.05.2010 | ФСР 2010/07860 | Бюстгальтеры дородовые и послеродовые по ТУ 9396-006-03151283-2005 следующих моделей: дородовой ЛФ-30к; послеродовые ЛФ-32к и ЛФ-33к. | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Бюстгальтеры дородовые и послеродовые по ТУ 9396-006-03151283-2005 массового изготовленияи: дородовой ЛФ-30к; |
| 02 | Бюстгальтеры дородовые и послеродовые по ТУ 9396-006-03151283-2005 массового изготовленияи: послеродовые ЛФ-32к |
| 03 | Бюстгальтеры дородовые и послеродовые по ТУ 9396-006-03151283-2005 массового изготовленияи: послеродовые ЛФ-33к. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07860»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07860?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.