zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2017/6175

Перчатки ARCHDALE латексные диагностические (смотровые) нестерильные неопудренные текстурированные двойного хлорирования DentaMAX

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 22.19.71.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6175 на медицинское изделие «Перчатки ARCHDALE латексные диагностические (смотровые) нестерильные неопудренные текстурированные двойного хлорирования DentaMAX» производства "Инновейтив Гловс Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 28 августа 2017 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914726
Дата первичной регистрации
28.08.2017
Период действия версии
с 28.08.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Инновейтив Гловс Ко., Лтд."
Таиланд, Innovative Gloves Co., Ltd., 830 Moo 4, Sanambin-Banklang Road, Kuanlang, Hatyai, Songkhla 90110, Thailand
Заявитель
ООО "Ардейл-Импэкс"
115201, Россия, Москва, Каширский пр-д, д. 23, стр. 5, оф. 3
Представитель в РФ
ООО "Ардейл-Импэкс"
115201, Россия, Москва, Каширский пр-д, д. 23, стр. 5, оф. 3
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
22.19.71.190
Изделия из резины, кроме твердой резины (эбонита), гигиенические или фармацевтические прочие
Код ОКП
251460

Модели изделия 5

№Название
01Перчатки ARCHDALE латексные диагностические (смотровые) нестерильные неопудренные текстурированные двойного хлорирования DentaMAX: размеры X- Small,
02Перчатки ARCHDALE латексные диагностические (смотровые) нестерильные неопудренные текстурированные двойного хлорирования DentaMAX: размеры Small,
03Перчатки ARCHDALE латексные диагностические (смотровые) нестерильные неопудренные текстурированные двойного хлорирования DentaMAX: размеры Medium,
04Перчатки ARCHDALE латексные диагностические (смотровые) нестерильные неопудренные текстурированные двойного хлорирования DentaMAX: размеры Large,
05Перчатки ARCHDALE латексные диагностические (смотровые) нестерильные неопудренные текстурированные двойного хлорирования DentaMAX: размеры X-large

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6175»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Инновейтив Гловс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6175?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.