Номер РУ ФСР 2010/07351

Экзопротезы грудных (молочных) желез на основе силиконового геля по ТУ 9396-023-03151337-2010

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939679

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07351 на медицинское изделие «Экзопротезы грудных (молочных) желез на основе силиконового геля по ТУ 9396-023-03151337-2010» производства ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
19.04.2017
Период действия версии
с 19.04.2017 до 18.11.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России
125412, Россия, г. Москва, Коровинское шоссе, д. 17а
Заявитель
ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России
125412, Россия, г. Москва, Коровинское шоссе, д. 17а
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939679
Изделия прочие

История изменений 7

ДатаТипОписание
20.03.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
31.08.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
29.12.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
18.11.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
19.04.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе
25.08.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 7

ДатаНомерНазваниеСтатус
20.03.2023ФСР 2010/07351Экзопротезы грудных (молочных) желез на основе силиконового геля по ТУ 9396-023-03151337-2010Действует
31.08.2022ФСР 2010/07351Экзопротезы грудных (молочных) желез на основе силиконового геля по ТУ 9396-023-03151337-2010Внесено изменение
29.12.2020ФСР 2010/07351Экзопротезы грудных (молочных) желез на основе силиконового геля по ТУ 9396-023-03151337-2010Внесено изменение
18.11.2019ФСР 2010/07351Экзопротезы грудных (молочных) желез на основе силиконового геля по ТУ 9396-023-03151337-2010Внесено изменение
19.04.2017ФСР 2010/07351Экзопротезы грудных (молочных) желез на основе силиконового геля по ТУ 9396-023-03151337-2010Внесено изменение
25.08.2016ФСР 2010/07351Экзопротезы грудных (молочных) желез на основе силиконового геля по ТУ 9396-023-03151337-2010Внесено изменение
08.04.2010ФСР 2010/07351Экзопротезы грудных (молочных) желез на основе силиконового геля по ТУ 9396-023-03151337-2010Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Экзопротезы грудных (молочных) желез на основе силиконового геля по ТУ 9396-023-03151337-2010

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07351»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07351?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.