Устройство двойного контрастирования с одноразовым обратным клапаном для ирригоскопии УИс-«ВИПС-МЕД» по ТУ 9452-011-39798422-2002
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945200
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13592 на медицинское изделие «Устройство двойного контрастирования с одноразовым обратным клапаном для ирригоскопии УИс-«ВИПС-МЕД» по ТУ 9452-011-39798422-2002» производства ООО "ФИРМА "ВИПС-МЕД" выдано Росздравнадзором 20 ноября 2002 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.11.2002
- Дата внесения изменений
- 17.05.2017
- Период действия версии
- с 17.05.2017 до 11.03.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ФИРМА "ВИПС-МЕД"141190, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ,ГОРОД ФРЯЗИНО,ТЕРРИТОРИЯ ВОСТОЧНАЯ ЗАВОДСКАЯ ПРОМЫШЛЕННАЯ, ДОМ 3А, ЭТ/ПОМ/КАБ 2/2003/23
- Заявитель
- ООО "ФИРМА "ВИПС-МЕД"141190, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ,ГОРОД ФРЯЗИНО,ТЕРРИТОРИЯ ВОСТОЧНАЯ ЗАВОДСКАЯ ПРОМЫШЛЕННАЯ, ДОМ 3А, ЭТ/ПОМ/КАБ 2/2003/23
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945200Оборудование для кабинетов и палат, оборудование для лабораторий и аптек
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.03.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 17.05.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 28.06.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 11.03.2019 | ФСР 2012/13592 | Устройство двойного контрастирования с одноразовым обратным клапаном для ирригоскопии УИс-«ВИПС-МЕД» по ТУ 9452-011-39798422-2002 | Действует |
| 17.05.2017 | ФСР 2012/13592 | Устройство двойного контрастирования с одноразовым обратным клапаном для ирригоскопии УИс-«ВИПС-МЕД» по ТУ 9452-011-39798422-2002 | Внесено изменение |
| 28.06.2012 | ФСР 2012/13592 | Устройство двойного контрастирования с одноразовым обратным клапаном для ирригоскопии УИс-«ВИПС-МЕД» по ТУ 9452-011-39798422-2002 | Внесено изменение |
| 20.11.2002 | 29/04030702/4557-02 | Устройство двойного контрастирования с одноразовым обратным клапаном для ирригоскопии УИс-«ВИПС-МЕД» | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство двойного контрастирования с одноразовым обратным клапаном для ирригоскопии УИс-"ВИПС-МЕД" по ТУ 9452-011-39798422-2002 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13592»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ФИРМА "ВИПС-МЕД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13592?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.