Номер РУ ФСР 2010/06613

Полуавтомат роликовый для закатки алюминиевых колпачков для аптечных и фармацевтических производств ПЗР-М-ВИПС-МЕД по ТУ 9452-003-39798422-2004

ОтмененоКласс 1ОКП: 945240

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/06613 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Полуавтомат роликовый для закатки алюминиевых колпачков для аптечных и фармацевтических производств ПЗР-М-ВИПС-МЕД по ТУ 9452-003-39798422-2004» производства ООО "ФИРМА "ВИПС-МЕД". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 15.12.2022. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
17.05.2017
Период действия версии
с 17.05.2017
Срок действия РУ
15.12.2022
Производитель
ООО "ФИРМА "ВИПС-МЕД"
141190, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ,ГОРОД ФРЯЗИНО,ТЕРРИТОРИЯ ВОСТОЧНАЯ ЗАВОДСКАЯ ПРОМЫШЛЕННАЯ, ДОМ 3А, ЭТ/ПОМ/КАБ 2/2003/23
Заявитель
ООО "ФИРМА "ВИПС-МЕД"
141190, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ,ГОРОД ФРЯЗИНО,ТЕРРИТОРИЯ ВОСТОЧНАЯ ЗАВОДСКАЯ ПРОМЫШЛЕННАЯ, ДОМ 3А, ЭТ/ПОМ/КАБ 2/2003/23
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
945240
Оборудование лабораторное и аптечное

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/06613 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "ФИРМА "ВИПС-МЕД". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 15.12.2022. Карточка «Полуавтомат роликовый для закатки алюминиевых колпачков для аптечных и фармацевтических производств ПЗР-М-ВИПС-МЕД по ТУ 9452-003-39798422-2004» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Полуавтомат роликовый для закатки алюминиевых колпачков для аптечных и фармацевтических производств ПЗР-М-ВИПС-МЕД по ТУ 9452-003-39798422-2004

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/06613»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ФИРМА "ВИПС-МЕД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/06613?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.